Контролок 40 инструкция по применению

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P20". Вспомогательные вещества : натрия карбонат безводный - 5 мг, маннитол -

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Контролок таблетки (40 мг)

Активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат45,1 мг соответствует пантопразолу натрия ангидрид 42,3 мг и пантопразолу свободная кислота 40 мг ;. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 1 мг; натрия гидроксид — 0,24 мг.

Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Антисекреторная активность. Секреторная активность нормализуется через 3—4 дня после окончания приема. Поэтому препарат Контролок не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами. Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Данный показатель остается постоянным после многократного применения данного препарата.

Фармакокинетика одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата. Метаболизируется в печени.

Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек включая пациентов, находящихся на гемодиализе снижение дозы не требуется. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Не кумулируется. Контролок, показания к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения , эрозивный гастрит в т.

Синдром Золлингера-Эллисона. Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Для приготовления готового к употреблению раствора для инъекций 10 мл физиологического раствора натрия хлорида добавляют в пузырек, содержащий сухое вещество. Введение препарата следует производить в течение 2—15 мин. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит в т.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата. Применение пантопразола не показано для лечения легких желудочно-кишечных жалоб, таких как диспепсия неврогенного генеза. В присутствии какого-либо из тревожных симптомов например значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, так как лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование. Не следует повышать дневную дозу пантопразола 40 мг у пожилых пациентов и лиц с нарушенной почечной функцией.

У лиц с тяжелой печеночной недостаточностью дневная доза должна быть уменьшена до 20 мг пантопразола. В случае повышения их уровня лечение должно быть прервано. До и после лечения рекомендован эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Контролок отмечено не было. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений возможное усиление побочных эффектов проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

Вход Регистрация Отложенное 0 Корзина. Отложенное 0 Корзина. Лечение сердечно-сосудистых заболеваний Средства от аллергии Лечение неврологических нарушений Простуда и грипп Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата Обезболивающие. Средства для лечения геморроя Антибиотики Повышение иммунитета Антисептики и дезинфицирующие средства Лекарственные травы Лечение заболеваний дыхательной системы Гомеопатия Противомикробные средства Лечение онкологических заболеваний Лечение заболеваний мочеполовой системы Лекарства для глаз Разное Лекарства для борьбы с ВИЧ-инфекциями Лечение алкоголизма, наркомании, табакокурения Лечение гормональных расстройств От паразитов Болезни крови Средства для парентерального и энтерального питания Противовирусные средства.

Лечение заболеваний ЖКТ и печени БАДы для органов пищеварения, печени и почек Гепатопротекторы Препараты для желудочно-кишечного тракта Слабительные препараты Ферменты Энтеросорбенты и антидоты Пробиотики и пребиотики. Препараты для желудочно-кишечного тракта. Контролок Действующее вещество для Контролок: Пантопразол. Инструкция Аналоги 4 Сертификаты 4 Отзывы 3.

Контролок таблетки покрыт. Есть в наличии. Срок годности: до Нет в наличии. Латинское название Форма выпуска Состав Упаковка Фармакологическое действие Показания Противопоказания Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Особые указания Взаимодействие Передозировка Срок годности Показания к применению Условия хранения. Форма выпуска Форма выпуска Порошок для приготовления раствора, таблетки.

Состав Состав Контролок Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 флакон содержит: Активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат45,1 мг соответствует пантопразолу натрия ангидрид 42,3 мг и пантопразолу свободная кислота 40 мг ; Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 1 мг; натрия гидроксид — 0,24 мг.

Упаковка Упаковка Порошок для приготовления раствора в упаковке 1 флакон. Таблетки в упаковке 14 шт. Фармакологическое действие Фармакологическое действие Контролок - ингибирующее протонный насос. Фармакокинетика Таблетки Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Было отмечено несколько случаев замедленной элиминации. Показания Показания Контролок, показания к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения , эрозивный гастрит в т.

Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность; диспепсия невротического генеза таблетки. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 3 ч после приготовления. Эрадикация Helicobacter pylori. Применение при беременности и кормлении грудью Применение при беременности и кормлении грудью Контролок следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.

Отмечено также отсутствие лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом. Возможно взаимодействие с атазанавиром и ритонавиром таблетки. Передозировка Передозировка До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Контролок отмечено не было.

Срок годности Срок годности 3 года. Контролок, инструкция по применению, скачать PDF. Х1до Сертификаты Сертификаты 4. Самовывоз из аптек.

Красногорск, улица Народного Ополчения, 1А. Аэропорт Московская область, Москва, Ленинградский пр-кт, Наро-Фоминск, улица Ленина, 26А.

Подольск, Большая Серпуховская улица, Электросталь, улица Карла Маркса, Электросталь, Западная улица, 3. Электросталь, улица Карла Маркса, 46, 02 помещение. Электросталь, улица Журавлёва, 13к3. Электросталь, Спортивная улица, Электросталь, улица Мира, Электросталь, проспект Ленина, 2к5.

Сосенское, улица Сервантеса, 1к1. Электросталь, проспект Ленина, Балашиха, мкр Железнодорожный, Пролетарская улица, 2, п. Жуковский, улица Гагарина, 85Б.

Балашиха, Молодёжный бульвар, 8. Электросталь, Красная улица, Балашиха, проспект Ленина, 72, пом. Домодедово, улица 25 лет Октября, Пушкино, Набережная улица, 35к7, пом. Пушкино, улица Просвещения, 11к3, пом. Мытищи, Олимпийский проспект, Мытищи, улица Борисовка, 22, пом. Балашиха, улица Крупской, 13, пом. Домодедово, Рабочая улица, 46, пом. Балашиха, микрорайон Железнодорожный, Советская улица, 8. Электроугли, Школьная улица, Лыткарино, 7-й квартал, 5А, пом. Балашиха, Троицкая улица, 1, пом.

Балашиха, микрорайон Железнодорожный, проспект Героев, 6, пом. Балашиха,Комсомольская улица, 18, пом.

Активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат45,1 мг соответствует пантопразолу натрия ангидрид 42,3 мг и пантопразолу свободная кислота 40 мг ;. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 1 мг; натрия гидроксид — 0,24 мг.

Инструкция по применению Контролок таблетки 40мг

Состав на одну таблетку 40 мг Ядро Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг, соответствует пантопразолу 40,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 10,00 мг; маннитол 42,70 мг; кросповидон 50,00 мг; повидон К90 4,00 мг; кальция стеарат 3,20 мг; вода очищенная 9,00 мг. Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета.

Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.

Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов H2-рецепторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами ацетилхолин, гистамин, гастрин.

Также повышается содержание хромогранина А CgA в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Антисекреторная активность. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам.

Не влияет на моторику желудочно - кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через дня после окончания приема. Фармакокинетика Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови С mах при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 40 мг.

Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении. При совместном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата.

Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действием ингибированием секреции кислоты.

Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита составляет около 1,5 ч, что ненамного превышает период полувыведения пантопразола. У лиц с низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19 т. Указанные особенности не влияют на дозировку пантопразола.

При применении пантопразола у пациентов с нарушениями функции почек включая пациентов, находящихся на гемодиализе снижения дозы не требуется.

Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на умеренно длительный период полувыведения основного метаболита ч , его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит. У пациентов с циррозом печени классов А и В по классификации Чайлд-Пью время периода полувыведения увеличивается до ч, значения AUC возрастают в раз, максимальная концентрация в сыворотке повышается незначительно, лишь в 1,5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев.

Небольшое повышение показателя AUC и С mах у пожилых людей по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит в том числе, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП.

По мг в сутки. Курс лечения - 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, если этого времени недостаточно, то заживление обычно может быть достигнуто в течение последующих 2-х недель терапии. Курс лечения недель при обострении язвенной болезни желудка и эрозивном гастрите. Эрадикация Helicobacter pylori. Рекомендованы следующие комбинации:. Курс лечения - дней. Синдром Золлингера-Эллисона.

Затем, при необходимости, дозу можно повышать или уменьшать, в зависимости от показателей кислотности желудочного сока. Дозы выше 80 мг в день следует разделять и применять два раза в день. Возможно временное повышение дозы пантопразола выше мг, но оно не должно продолжаться дольше, чем это требуется для достижения контроля кислотности. Продолжительность лечения при синдроме Золлингера-Эллисона и при других патологических гиперсекреторных состояниях не ограничена, и сроки терапии могут определяться в зависимости от клинической необходимости.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза пантопразола не должна превышать 20 мг в сутки 1 таблетка пантопразола 20 мг. В связи с этим, применение пантопразола в дозировке 40 мг у данной группы пациентов не рекомендуется. Следует регулярно контролировать уровень печеночных ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном применении препарата. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечение следует прекратить.

Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью. Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их возникновения:. Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: Редко: Агранулоцитоз. Очень редко: Тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Нарушения со стороны нервной системы: Нечасто: Головная боль, головокружение. Редко: нарушения вкуса.

Частота неизвестна: Парестезия. Нарушения со стороны органов зрения: Редко: Нарушение зрения затуманивание. Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: Часто: Полипы фундальных желез желудка доброкачественные. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Частота неизвестна: Интерстициальный нефрит с возможным прогрессированием до почечной недостаточности.

Редко: Крапивница, ангионевротический отек. Частота неизвестна: Злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.

Нарушения со стороны обмена веществ: Редко: Гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов триглицеридов, холестерина , изменение массы тела. Частота неизвестна: Гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия 1 , гипокалиемия. Нарушения со стороны скелетно - мышечной и соединительной ткани: Нечасто: Перелом бедренной кости, костей запястья или позвоночника. Редко: Артралгия, миалгия. Частота неизвестна: Спазм мышц 2. Общие расстройства: Нечасто: Слабость, утомляемость и недомогание.

Редко: Повышение температуры тела, периферические отеки. Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: Гиперчувствительность в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: Повышение активности печеночных ферментов трансаминаз, у-глутаминтрансферазы. Редко: Повышение уровня билирубина. Частота неизвестна: Гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: Редко: Гинекомастия.

Нарушения со стороны психики: Нечасто: Нарушения сна. Редко: Депрессия включая обострения имеющихся расстройств. Очень редко: Дезориентация включая обострения имеющихся расстройств.

Частота неизвестна: Галлюцинации, спутанность сознания в особенности у предрасположенных к этому пациентов , а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии. Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н 2 -гистаминовых рецепторов без консультации врача.

Одновременно, нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или с фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением на предмет выявления увеличения МНО и протромбинового времени. Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином.

Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах например, мг с ингибиторами протоннного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.

Такие ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с печеночной недостаточностью.

Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, как рифампицин и зверобой Hypericum perforatum , могут снижать концентрацию в плазме ингибиторов протонного насоса, метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем.

Ингибиторы протеаз ВИЧ. Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от рН среды желудка например, атазановир , из-за существенного снижения их биодоступности. В случае, если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонного насоса все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль например, определение вирусной нагрузки.

Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ. Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста. Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику; - ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка; - непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более; - заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность; - другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.

Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом. При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp.

Контролок 40 мг - инструкция по применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения , эрозивный гастрит в т. Рекомендованной суточной дозой является 40 мг 1 фл. Синдром Золлингера-Эллисона. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до мг, но не дольше, чем необходимо для адекватного контроля кислотности.

Лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений кровотечение, перфорация, пенетрация. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг дозу следует разделить и вводить дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до мг.

Приготовленный раствор стабилен в течение 12 ч после приготовления. Однако рекомендуется использовать раствор немедленно после приготовления во избежание микробной контаминации. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 20 мг пантопразола половина флакона. Коррекция дозы у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек не требуется, однако не следует превышать рекомендованную суточную дозу пантопразола 40 мг.

Адрес производственной площадки. Усачева, д. Последняя актуализация описания производителем Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл. Синонимы нозологических групп Рубрика МКБ Синонимы заболеваний по МКБ K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс Билиарный рефлюкс-эзофагит Гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь Гастрокардиальный синдром Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Желудочно-пищеводный рефлюкс Неэрозивная рефлюксная болезнь Синдром гастрокардиальный Синдром Ремхельда Эрозивный рефлюкс-эзофагит Язвенный рефлюкс-эзофагит K Москва Москва г.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Оставьте свой комментарий. Список выбранных препаратов. Хроническое воспалительное заболевание верхних отделов ЖКТ, ассоциированное с Helicobacter pylori.

Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг, соответствует пантопразолу 40,00 мг;. Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 10,00 мг; маннитол 42,70 мг; кросповидон 50,00 мг; повидон К90 4,00 мг; кальция стеарат 3,20 мг; вода очищенная 9,00 мг;.

Контролок таблетки : инструкция по применению

Поскольку лекарство может иметь вид порошка или таблеток, состав препарата будет зависеть от его формы выпуска и номинального объема.

В химическом составе одной таблетки Контролока, покрытой специальной кишечно-растворимой оболочкой, может содержаться 22,57 мг. Помимо того, в своем составе препарат содержит такие вспомогательные соединения как: очищенная вода, безводный карбонат натрия, стеарат кальция, маннитол , повидон К90, а также кросповидон. В состав оболочки лекарственного средства входят: гипромеллоза , желтый оксид железа Е , диоксид титана Е , повидон К25, пропиленгликоль, а также триэтилцитрат и эудрагит L 30D, который представляет собой полисорбат 80 натрия лаурилсульфата, полученный при взаимодействии этилакрилата сополимера и метакриловой кислоты.

Для нанесения на таблетки маркировки используются специализированные чернила коричневого цвета, которые содержат соевый лецитин , диоксид титана Е , эмульсию полидиметилсилоксана диметикон , красный оксид железа Е CL , а также черный и желтый оксид железа CL и CL соответственно. В химическом составе одного флакона порошка Контролок, предназначенного для приготовления раствора, содержится 45,1 мг.

В качестве вспомогательных соединений при производстве препарата используют гидроксид натрия 0,24 мг. Контролок выпускают в виде таблеток, которые имеют двояковыпуклую форму, а также специальное покрытие в виде кишечнорастворимой оболочки. Ядро таблетки имеет почти прозрачный белый цвет, а оболочка — желтый.

В картонной упаковке может содержаться 3, 4 или 1 блистер соответственно по 5 или 7 таблеток в каждом, а также 1 или 2 блистера по 14 таблеток в каждом. Порошок Контролок, предназначенный для приготовления раствора для внутреннего введения , представляет собой сухую субстанцию белого цвета.

Как правило, порошкообразное лекарственное соединение расфасовывают во флаконы. Благодаря наличию в составе препарата пантопразола , соединения, обладающего способностью воздействовать на желудочную секрецию, Контролок способствует ингибированию протонного насоса париетальных клеток. При попадании пантопразола в кислую среду, соединение переходит в свою активную форму и запускает процесс угнетения соляной кислоты. Стоит отметить, что активно действующее лекарственное соединение воздействует на соляную кислоту на заключительной стадии ее выделения, причем вне зависимости от происхождения раздражителя.

Препарат оказывает положительное воздействие на базальную секрецию желудочного сока. В результате под воздействием пантопразола снижается уровень кислотности в ЖКТ , что стимулирует повышенную выработку гастрина. Препарат достаточно быстро всасывается пищеварительной системой и даже при однократном применении достигает оптимально необходимой для лечения дозы в организме человека.

Крайне редко, но лекарственное соединение может провоцировать повышение уровня эндокринных клеток в желудке. Однако это происходит только при длительном терапевтическом лечении с использованием Контролока.

Примечательно, что фармакокинетика остается неизменной как при пероральном применении , так и при внутривенном введении лекарственного соединения. При лечении язвы двенадцатиперстной кишки , вызванной грамотрицательной бактерией вида Helicobacter pylori , препарат способствует снижению секреции желудка , а также значительно повышает чувствительность вредоносных микроорганизмов к воздействию антибиотиков.

Контролок не оказывает никакого влияния на моторику желудочно-кишечного тракта. Прием препарата с пищей не оказывает влияния на концентрацию активно действующего вещества в организме. По сравнению с аналогичными препаратами Контролок, имеющий нейтральный pH , отличается наибольшей химической стабильностью и оказывает наименьшее вредное воздействие на оксидазную систему печени , напрямую зависящую от цитохрома Р По данной причине лекарственное соединение не взаимодействует с другими препаратами- ингибиторами протонного насоса.

Препарат не рекомендован к использованию при диспепсии невротического генеза, а также при гиперчувствительности или индивидуальной непереносимости составных компонентов лекарственного средства. Контролок не рекомендован к использованию детям до 18 лет, а также женщинам во время беременности и в период лактации.

Помимо того, препарат запрещено использовать совместно с Атазанавиром. Перечисленные выше побочные действия препарата возникают крайне редко и исчезают, как правило, после отмены лекарственного средства. В соответствии с инструкцией на Контролок, препарат в таблетированной форме принимают внутрь, запивая большим количеством воды.

Хотя время приема пищи или суток не оказывает определяющего влияния на эффективность воздействия препарата, для достижения наилучшего результата лечения медики рекомендуют соблюдать определенный график приема лекарственного средства, который будет отличаться в зависимости от вида заболевания и его степени тяжести. Например, при язве двенадцатиперстной кишки или желудка , а также при эрозивном гастрите Контролок принимают по 80 мг.

В обостренных формах заболеваний прием препарата может продолжаться от четырех до восьми недель. При эрадикации бактерии вида Helicobacter pylo r i препарат принимаю 2 раза в день утром и вечером перед едой по 1 таблетке 20 мг. В данном случае курс лечения длится не более двух недель. В качестве противорецидивного средства и в процессе лечения рефлюкс-эзофагита Контролок принимают по мг.

В ходе терапевтического лечения гиперсекреторных состояний , а также синдрома Золлингера-Эллисона препарат принимают по 80 мг. Та же дозировка лекарственного средства используется при профилактике и лечении язв , обострение которых обусловлено стрессом. В виде порошка Контролок применяют в случаях необходимости введения лекарственного средства внутривенно. Чтобы подготовить препарат к инъекциям физиологический раствор 10 мл.

Важно использовать раствор для введения лекарства внутривенно в течение не более 3 часов после приготовления. Уровень pH раствора должен быть равен 9. За все время применения Контролока случаев передозировки отмечено не было. Контролок не используют при гемодиализе. Назначать и использовать Контролок без риска возникновения осложнений можно совместно с такими лекарственными средствами как:.

Требуется рецепт врача, за исключением таблеток Контролок 20 мг. Перед непосредственным началом использования Контролока в виде таблеток следует пройти медицинское обследование и исключить наличие злокачественных новообразований. Использование Контролока может помешать своевременной диагностике симптомов онкологических заболеваний. Препарат в виде порошка рекомендован к использованию только в тех случаях, когда не представляется возможным использовать таблетки Контролок.

Данное лекарство не предназначено для применения при возникновении легких недомоганий органов ЖКТ. Пожилым пациентам, страдающим нарушениями почечных функци й важно следить за дозировкой препарата. Пациентам, имеющим тяжелые формы почечной недостаточности, следует использовать в лечении минимальные дозировки препарата.

В ходе лечения Контролоком следует контролировать уровень ферментов печени у пациентов, чтобы в случае резкого увеличения их количества прекратить использование препарата. До начала использования препарата и после терапии специалисты рекомендуют пройти эндоскопический контроль , чтобы своевременно выявить наличие злокачественных образовани й. Контролок не стоит использовать во время беременности и при грудном вскармливании. Пациенты, использующие препарат для лечения язвенных болезней, гастрита и других заболеваний ЖКТ оставляют, как правило, положительные отзывы о Контролоке на форумах.

По их мнению, препарат действительно эффективно справляется с симптоматикой недомоганий и быстро облегчает состояние, устраняя изжогу , тяжесть и боли в животе , при этом крайне редко вызывая неприятные побочные эффекты. Стоимость препарата варьируется в зависимости от формы выпуска и номинального объёма.

Цена Контролока 20 мг. Цена Контролока 40 мг. Один флакон порошка для приготовления раствора для внутривенных инъекций стоит около рублей. Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. Пирогова и интернатуру на его базе. Опыт работы: С по г. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд.

Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях газеты и на различных Интернет-порталах. Может кому-то и смешно будет, но уколов Верона: Как по мне, то регулакс намного мягче работает. Регина: Лично для меня данный препарат Ноноксинол стал настоящей палочкой-выручалочкой. Просто у Антон: Я лечил герпес Панавиром, назначил врач.

Мне не помогло. Следующий рецидив был сторого по Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Инфекционные и паразитарные болезни Новообразования Болезни крови и кроветворных органов Болезни эндокринной системы Психические расстройства Болезни нервной системы Болезни глаза Болезни уха Болезни системы кровообращения Болезни органов дыхания Болезни органов пищеварения Болезни кожи Болезни костно-мышечной системы Болезни мочеполовой системы Беременность и роды Болезни плода и новорожденного Врожденные аномалии пороки развития Травмы и отравления.

Системы кровообращения и дыхания Система пищеварения и брюшная полость Кожа и подкожная клетчатка Нервная и костно-мышечная системы Мочевая система Восприятие и поведение Речь и голос Общие симптомы и признаки Отклонения от нормы.

Ацидоз [Б] Базофилы.. Богатая тромбоцитами плазма [В] Вазопрессин.. Выкидыш [Г] Галлюциногены.. Грязи лечебные [Д] Деацетилазы гистонов.. Дофамин [Ж] Железы.. Жиры [И] Иммунитет..

Искусственная кома [К] Каверна.. Кумарин [Л] Лапароскоп.. Лучевая терапия [М] Макрофаги.. Мутация [Н] Наркоз.. Нистагм [О] Онкоген.. Отек [П] Паллиативная помощь.. Пульс [Р] Реабилитация.. Родинка невус [С] Секретин.. Сыворотка крови [Т] Таламус.. Тучные клетки [У] Урсоловая кислота [Ф] Фагоциты.. Фитотерапия [Х] Химиотерапия.. Хоспис [Ц] Цветовой показатель крови.. Цианоз [Ш] Штамм [Э] Эвтаназия..

Эстрогены [Я] Яд.. Язва желудка.

Активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг, соответствует пантопразолу 40,00 мг;. Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный 10,00 мг; маннитол 42,70 мг; кросповидон 50,00 мг; повидон К90 4,00 мг; кальция стеарат 3,20 мг; вода очищенная 9,00 мг;. Состав дисперсии эудрагита L 30D эудрагит L 30D Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [] 14,13 мг; полисорбат 80 0,33 мг; натрия лаурилсульфат 0,10 мг.

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. Лекарственные средства, применяемые при лечении пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонного насоса. Пантопразол представляет собой замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонного насоса париетальных клеток.

Ингибирование является дозозависимым и влияет как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов купирование симптомов достигается в течение двух недель. Как и другие ингибиторы протонного насоса и ингибиторы Н2-рецепторов, пантопразол уменьшает кислотность в желудке, и таким образом увеличивает уровень гастрина пропорционально снижению кислотности.

Увеличение гастрина является обратимым. Так как пантопразол взаимодействует с ферментом, дистальным по отношению к рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты вне зависимости от стимуляции другими веществами ацетилхолином, гистамином, гастрином. Наблюдается одинаковый эффект при введении активного вещества внутрь или внутривенно. Показатели гастрина натощак при применении пантопразола увеличиваются.

При краткосрочном применении в большинстве случаев они не превышают верхнюю границу нормы. При длительном лечении уровни гастрина в большинстве случаев удваиваются. Чрезмерное повышение, однако, имеет место только в отдельных случаях. Однако, согласно исследованиям, проведенным к настоящему времени, формирование карциноидных предшественников атипичная гиперплазия или карциноидов желудка, что обнаруживалось в экспериментах на животных, у человека не наблюдалось.

Влияние длительного лечения пантопразолом, превышающим один год, на эндокринные показатели щитовидной железы на основании исследований на животных не может быть исключено. При лечении лекарственными средствами, подавляющими секрецию, уровень сывороточного гастрина увеличивается в ответ на снижение секреции соляной кислоты.

При уменьшении кислотности желудочного сока уровень хромогранина A CgA повышается. Повышенный уровень CgA может искажать результаты исследований на предмет выявления нейроэндокринных опухолей. Доступные опубликованные данные свидетельствуют о том, что применение ингибиторов протонного насоса должно быть прекращено в период от 5 дней до 2 недель до измерения уровня CgA. Это позволяет вернуть уровень CgA в диапазон нормальных значений, которые могут быть ложно повышены после лечения ингибиторами протонной помпы.

Пантопразол быстро всасывается и максимальная концентрация в плазме крови Сmах при пероральном применении достигается уже после первой дозы 40 мг.

Данный показатель остается постоянным после многократного применения препарата. Фармакокинетика после однократного или повторного назначения не различается. В диапазоне доз от 10 до 80 мг плазменная кинетика пантопразола фактически является линейной как после перорального, так и после внутривенного введения. Одновременное применение их с пищей не влияет на AUC и Сmах и, таким образом, на биодоступность.

При совместном приеме с пищей была повышена только вариабельность латентного периода. Метаболизируется почти исключительно в печени. Основным путем метаболизма является деметилирование с участием CYP2C19, с последующим конъюгированием с сульфатом; другие метаболические пути включают окисление с участием CYP3A4. Описаны несколько случаев замедленной элиминации. В связи со специфическим связыванием пантопразола с протонным насосом париетальной клетки период полувыведения не коррелирует со значительно более длительным периодом действия подавления секреции кислоты.

Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита около 1,5 ч существенно превышает таковой у пантопразола. У этих лиц метаболизм пантопразола вероятно катализируется CYP3A4. После однократного назначения 40 мг пантопразола средняя AUC была примерно в 6 раз больше у слабых метаболизаторов чем у лиц с функциональным CYP2C19 ферментом сильные метаболизаторы.

Эти данные не влияют на схемы дозирования пантопразола. При применении пантопразола у пациентов с нарушениями функции почек включая пациентов, находящихся на гемодиализе снижения дозы не требуется. Как и у здоровых пациентов, период полувыведения пантопразола у них является коротким.

Диализируется только очень небольшая часть препарата. Хотя период полувыведения основного метаболита умеренно увеличивается часа , выделение остается быстрым и кумуляции не происходит. Хотя у пациентов с циррозом печени классы А и В по классификации Чайлд-Пью значения периода полувыведения увеличиваются до ч и показатели AUC увеличиваются в раз, Сmах увеличивается только в 1,5 раза по сравнению со здоровыми пациентами.

После однократного назначения внутрь 20 или 40 мг пантопразола детям от 5 до 16 лет AUC и Сmах находились в диапазоне соответствующих значений у взрослых.

AUC и объем распределения соответствовали данным, полученным у взрослых. Гиперчувствительность к активному веществу, производным бензимидазолов или любому компоненту препарата. Таблетки следует проглатывать целиком, их нельзя разжевывать или разламывать. Принимать за 1 час до приема пищи с небольшим количеством воды. В отдельных случаях доза может быть удвоена повышена до 2 таблеток в сутки , особенно когда ответ на иную терапию отсутствовал. Обычно требуется 4-недельный период лечения.

Если он не является достаточным, лечебный эффект обычно достигается в течение последующих 4 недель. Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии с антибактериальными средствами. У Helicobacter ру1оп-позктыхых. Следует ориентироваться на официальные местные руководства например, национальные рекомендации в вопросах бактериальной резистентности и соответствующего назначения и применения антибактериальных средств.

В зависимости от спектра резистентности, следующие комбинации могут быть рекомендованы:. Комбинированная терапия проводится обычно в течение 7 дней и может быть продолжена еще на 7 дней при общей продолжительности 14 дней. Для обеспечения заживления язв затем показана дальнейшая терапия пантопразолом с использованием доз, рекомендованных для язв двенадцатиперстной кишки и желудка. Если он не является достаточным, заживление обычно достигается в течение последующих 4 недель.

Заживление дуоденальной язвы обычно происходит в течение 2 недель. Если этот период не является достаточным, заживление почти во всех случаях достигается в течение последующих 4 недель. Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией. Затем дозу следует титровать вверх или вниз на основе измерений кислотной желудочной секреции. Суточные дозы, превышающие 80 мг, следует разделить на 2 приема.

Возможно временное повышение дозировки выше мг, однако оно не должно быть более продолжительным, чем требуется для адекватного контроля секреции. Продолжительность лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний не ограничена и должна соответствовать клинической необходимости. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не следует превышать суточную дозу пантопразола 20 мг.

Препарат не следует применять в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с умеренной или тяжелой дисфункцией печени, поскольку в настоящее время отсутствуют данные по эффективности и безопасности пантопразола в составе комбинированной терапии у таких пациентов см. У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Препарат не следует применять в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с нарушением функции почек, поскольку в настоящее время отсутствуют данные по эффективности и безопасности пантопразола в составе комбинированной терапии у таких пациентов.

В приведенной ниже таблице нежелательные реакции классифицируются в зависимости от частоты встречаемости:. Внутри каждой категории частоты нежелательные реакции приведены в порядке убывания серьезности.

Таблица 1. Нежелательные реакции, зар егистрированные при применении пантопразола в клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного средства.

При появлении нежелательной реакции, указанной в данной инструкции по медицинскому применению или не упомянутой в ней, пациентам рекомендуется обратиться к лечащему врачу. Дозы до мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. В связи с выраженным и длительным подавлением желудочной секреции пантопразол может препятствовать всасыванию лекарственных средств, биодоступность которых зависит от pH желудка, например, некоторых азольных противогрибковых средств, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, а также других препаратов, таких как эрлотиниб.

Совместное применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых зависит от кислотного интрагастрального pH, например, с атазанавиром, может приводить к существенному снижению их биодоступности см. Если избежать комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ с ингибитором протонного насоса не представляется возможным, рекомендуется осуществлять тщательное наблюдение например, контроль вирусной нагрузки. Не следует превышать дозу пантопразола 20 мг в сутки.

Может потребоваться коррекция дозы ингибиторов протеазы ВИЧ. Совместное применение пантопразола с варфарином или фенпрокумоном не влияло на фармакокинетику варфарина, фенпрокумона или международное нормализованное отношение МНО. Однако сообщалось об увеличении МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших другие ингибиторы протонного насоса и варфарин или фенпрокумон одновременно. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к кровотечению и даже к смерти.

У пациентов, получающих пантопразол и варфарин или фенпрокумон, может потребоваться мониторинг на предмет повышения МНО и протромбинового времени. Сообщалось, что совместное применение высокой дозы метротрексата например, мг и ингибиторов протонного насоса повышает уровни метотрексата у некоторых пациентов. Таким образом, в условиях применения высоких доз метотрексата, например, при раке и псориазе, может быть рассмотрена временная отмена пантопразола.

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени с участием системы ферментов цитохрома Р Исследования взаимодействия с лекарствами, метаболизм которых протекает указанными путями, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, оральный контрацептив, содержащий левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий. Нельзя исключить взаимодействие пантопразола с другими лекарственными средствами или соединениями, которые подвергаются метаболизму посредством этой же ферментной системы.

Взаимодействия с совместно назначаемыми антацидами отсутствуют. Никаких клинически значимых взаимодействий не было обнаружено. Лекарственные средства, которые ингибируют или индуцируют CYP 2 C Ингибиторы CYP2C19, такие как флувоксамин, могут повышать системное воздействие пантопразола.

Может потребоваться снижение дозы у пациентов, которые длительное время получают высокие дозы пантопразола, или у тех, у кого имеется печеночная недостаточность. Индукторы ферментов, влияющие на CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и зверобой Hypericum perforatum , могут снижать плазменные концентрации ингибиторов протонного насоса, подвергающихся метаболизму посредством этих ферментных систем.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью в период лечения пантопразолом следует проводить регулярный контроль ферментов печени, в особенности при длительном применении препарата.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Нольпаза - инструкция по применению, цена и аналоги

Комментариев: 4

  1. anna-okateva:

    почувствовал запах- заешь чесночком

  2. Бэла:

    marra-mass, я сама умею сочинять такие истории)))

  3. lesic1981:

    Я в это не верю, что такие умные и знаменитые люди стали бы применять к себе сомнительное омоложение! Все перечисленные звезды – люди образованные и наверное задумались бы о последствиях. Не верю в эту брехню, опять написали чушь!!! Жалко, что за вранье сейчас не привлекают к уголовной ответственности.

  4. mila.kovalchuk.52:

    olgashuhaeva, спасибо за информацию!:)))