Левомицетин относится к группе

Левомицетин содержит действующее вещество хлорамфеникол, которое относится к антибактериальным средствам широкого спектра действия, группе амфениколов. В установленных дозировках Левомицетин обладает выраженным бактериостатическим действием. Антибиотик влияет на процессы синтеза белка в бактериальной клетке, тем самым нарушая их деление и размножение, а также продукцию бактериальных токсинов. Препарат отличается низким уровнем толерантности к нему у большинства штаммов бактерий.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Антибиотики группы левомицетина

Группы антибиотиков ежедневно пополняются новыми медикаментами, направленными на борьбу с патогенными микроорганизмами. Классификация предполагает разделение средств в зависимости от механизма и спектра действия. Каждый вид медикаментов может быть направлен на уничтожение одного или нескольких типов бактерий, что позволяет при разных заболеваниях подбирать наиболее эффективный препарат. Антибиотики представляют собой вещества, способны влиять на рост и размножение клеток, а также уничтожать их путем остановки всех жизненных процессов.

Некоторые средства направлены исключительно на замедление роста и развития, а другие непосредственно на уничтожение микроорганизмов. Средства не оказывают никакого воздействия на вирусы, поэтому абсолютно бесполезны для лечения заболеваний вирусного происхождения, даже в случае их тяжелого протекания со значительным повышением температуры тела.

Специалисты сегодня называют антибиотики противомикробными препаратами, поскольку первый термин был дан средствам, которые имели натуральное происхождение, то есть были производными пенициллина. Синтетические медикаменты сегодня называют антибактериальными химиопрепаратами.

Назначаются они при воспалительных заболеваниях, которые спровоцированными микроорганизмами, чувствительными к той или иной группе антибиотиков. Основная цель подобных лекарств — остановка роста и развития микробов с последующим полным уничтожением. При этом происходит очищение тканей от продуктов распада бактерий и устранение воспалительных симптомов. Помимо этого, препараты назначают с целью локализации очага инфекции и предупреждения распространения бактерий на здоровые ткани и в системный кровоток.

При попадании в организм активные компоненты быстро скапливаются в области поражения и начинают действовать. Это позволяет улучшить состояние пациента, происходит нормализация температуры тела и постепенное очищение организма от токсинов. Группы антибиотиков, классификация которых на протяжении многих десятилетий совершенствовалась, отличаются в зависимости от механизма их действия, а также строения и происхождения.

В зависимости от механизма воздействия на живые патогенные клетки выделяют бактериостатические и бактерицидные группы медикаментов. Первые считаются более щадящими, поскольку останавливают рост клеток и нарушают процессы, поддерживающие их жизнедеятельность. Однако и эту группу делят на несколько подгрупп в зависимости от того, какие процессы в болезнетворных клетках они нарушают:.

Любой вид бактериостатических противомикробных препаратов позволяет быстро устранить выраженные симптомы заболевания, спровоцированные чрезмерной активностью патогенных бактерий.

Бактерицидные препараты не воздействуют на процессы в клетке, но сразу после столкновения с возбудителями заболевания уничтожают чувствительные к ним микробы.

Существуют антибиотики, которые одновременно оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие. Они являются наиболее эффективными. С учетом происхождения антибактериальные препараты делят на природные, полусинтетические и синтетические. Первые в большинстве случаев являются производными пенициллина, поскольку именно это вещество было выделено в конце XIX века. Полусинтетические получают путем синтеза вещества, которое на начальных этапах было получено естественным путем.

Синтетические средства уже нельзя назвать антибиотиками, поскольку к этой группе относят только те препараты, активный компонент которых получен полностью естественным способом.

Именно поэтому синтетические антибиотики относят к противомикробным или антибактериальным препаратам. В зависимости от химического строения специалисты также выделяют несколько групп средств:. Помимо этого, специалисты выделяют в одну группу средства, которые могут содержать полипептидные цепи, а также лактамовые кольца и другие компоненты, что не позволяет их отнести к какой-либо группе. Группы антибиотиков, классификация которых изменялась на протяжении многих лет, выделяют в зависимости от спектра действия.

Наиболее часто используют препараты узкого спектра, активный компонент которых направлен на борьбу с определенным видом микроорганизмов, а также средства широкого спектра действия. Последние считаются наиболее популярными, поскольку помогают избавиться от грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также многих других видов микробов, которые могут провоцировать воспалительный процесс. В зависимости от цели использования выделяют антибиотики, которые назначают с целью профилактики послеоперационных осложнений.

Например, при плановой операции пациент проходит курс антибиотикотерапии. Помимо этого, различают медикаменты, использующиеся для экстренной профилактики венерических заболеваний. Чаще всего применяют лекарства, действие которых направлено на локализацию микроорганизмов только в области воспаления.

Это позволяет минимизировать риск развития осложнений предупредить распространение бактерий по системному кровотоку. Дополнительно существуют антибиотики в форме наружных средств, которые применяются для предотвращения распространения инфекции в глубокие ткани и внутренние органы. Они необходимы в случае, когда организм не поражен бактериями, а очаг располагается на коже или в одном из ее слоев. Современная классификация антибактериальных препаратов не разделяет средства в зависимости от спектра действия, а также цели применения.

Специалисты составили таблицу, в ней указаны все препараты, которые хорошо изучены и применяются чаще всего. Существует также довольно длинный список средств, которые не входят ни в одну из групп. Врачи отдельно их исследуют, но не причисляют к современной классификации антибактериальных средств.

Группы средств с противомикробным действием состоят из антибиотиков, обладающих разными свойствами. Классификация включает множество медикаментов, но несколько групп считаются основными, поэтому применяются в подавляющем большинстве случаев. Пенициллины представляют собой первый класс препаратов, именно их можно назвать полноценными антибиотиками, поскольку большинство медикаментов имеет природное происхождение.

Открыты они были несколько десятилетий назад. Специалисты обращают внимание на то, что средства были именно открыты, так как пенициллин существовал в природе всегда и продуцировался грибами из рода Пенициллинов. Препараты природного происхождения эффективны в борьбе с грамположительными микроорганизмами:. При использовании бензилпенициллинов стоит учитывать, что они разрушаются в кислой среде желудочного сока, поэтому средства выпускаются только в форме порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Особенностью природных пенициллинов считается способность распространяться по всему организму, кроме желудка и мозговых оболочек. Эта особенность позволяет применять средства для уничтожения бактерий в разных тканях и органах. Принцип действия пенициллинов основан на воздействии, которое они оказывают на процессы в патогенных клетках.

Происходит их постепенное уничтожение за счет разрушения клеточной оболочки. Однако недостаток препаратов из этой группы — отсутствие влияния на клетки, находящиеся в покое.

То есть в случае размножения микробов некоторые из них продолжат активно делиться, другие не проявляют себя. Поэтому пенициллины не способны их уничтожить. Цефалоспорины представлены четырьмя поколениями антибиотиков, действие которых направлено на уничтожение гонококков, золотистого стафилококка и кишечной палочки. Они также эффективно борются с синегнойной палочкой, клебсиеллой и сальмонеллами.

В последние десятилетия выведены средства, которые позволяют уничтожать протеи, синегнойную и гемофильную палочку. Механизм действия средств основан на подавлении активности микроорганизмов, остановке их роста и полном уничтожении. Препараты влияют не только на активные микроорганизмы, но и на бактерии, которые не размножаются. Это объясняет их эффективность при лечении острых воспалительных процессов.

Представители первых двух поколений используются на начальной и прогрессирующей стадии заболевания, когда отсутствуют признаки осложнений. Препараты 3 и 4 поколения показаны в случае запущенного воспаления с распространением микроорганизмов в системном кровотоке или локализации в здоровых тканях. Препараты широкого спектра действия, которые воздействуют на большинство видов грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Механизм действия основан на остановке роста микроорганизмов с последующим их уничтожением. Благодаря этому происходит локализация воспалительного процесса и предотвращение распространения микробов на здоровые ткани.

Группы антибиотиков классификация бывает полной и расширенной или современной включают в себя средства монобактамы, которые считаются довольно эффективными.

Однако в клинической практике используется только один медикамент — Азтреонам. Он принимается внутрь, быстро абсорбируется в организме человека. Особенность монобактамов — способность проникать через плацентарный барьер, оболочки мозга и в грудное молоко. Препараты обладают бактериостатической активностью, то есть нарушают процесс образования клеточной стенки, что не позволяет бактериям размножаться и распространяться по системному кровотоку.

Монобактамы имеют довольно узкий спектр действия. Они неэффективны против анаэробов и грамположительных кокков. Именно поэтому средства применяются в редких случаях, когда специалисты точно уверены в том, что заболевание вызвано чувствительными к монобактамам микроорганизмами. Препараты этой группы считаются довольно эффективными. Механизм действия основан на нарушении процесса образования белков в рибосомах микроорганизмов.

Благодаря этому происходит постепенное снижение активности бактерий с последующим их уничтожением. Аминогликозиды позволяют бороться с грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами. В отличие от монобактамов, лекарства из этой группы гораздо хуже проникают через тканевые барьеры.

Активные компоненты не концентрируются в костной ткани, ликворе и бронхиальном секрете. Специалисты выделяют 3 поколения аминогликозидов.

К первому относится Канамицин и Неомицин, ко второму — Стрептомицин и Гентамицин. Третье поколение включает Амикацин, Хемамицин. Эта группа средств считается наиболее эффективной и безопасной. Многие медикаменты могут использоваться в период беременности, поскольку не оказывают токсического воздействия на плод и организм матери.

Средства из группы макролидов в малой дозировке оказывают бактериостатическое действие за счет подавления образования белка в рибосомах патогенных микроорганизмов. Однако при увеличении дозировки препараты обладают бактерицидными свойствами, позволяют быстро уничтожать болезнетворные микроорганизмы. Чаще всего специалисты назначают Азитромицин, Сумамед или Джозамицин. Последний медикамент считается очень эффективным и относительно безопасным.

Помимо этого, назначается Эритромицин и Кларитромицин. Они появились раньше других средств этой группы, но не считаются безопасными для беременных женщины. Группы антибиотиков, классификация которых позволяет получить общее представление о разновидности средств, в своем списке имеют сульфаниламидные препараты. В качестве основного метода терапии медикаменты не применяются, поскольку сегодня многие грамположительные и грамотрицательные микробы выработали к ним резистентность.

Однако в качестве дополнительного метода терапии препараты довольно эффективны. Механизм действия основан на бактериостатической активности, которая предупреждает рост и развитие болезнетворных микроорганизмов.

Специалисты также выделяют средства короткого, среднего, длительного и сверхдлительного действия. Последние считаются наиболее эффективными.

Группы антибиотиков ежедневно пополняются новыми медикаментами, направленными на борьбу с патогенными микроорганизмами. Классификация предполагает разделение средств в зависимости от механизма и спектра действия.

Основные группы антибиотиков

Применяется в медицине, ветеринарии, животноводстве. Торговые наименования: левомицетин, хлоромицетин. В рацемической форме этот препарат называется синтомицин [2]. Хлорамфеникол впервые выделен в из культуральной жидкости актиномицета Streptomyces venezuelae [en].

Позже получен синтетическим путём. В промышленности получают стадийным синтезом из стирола. Применяют для лечения брюшного тифа , дизентерии , менингококковой инфекции и других заболеваний. Обладает высокой активностью. Активен против многих грамположительных и грамотрицательных микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. В России хлорамфеникол в форме таблеток и капсул, а также мазь с хлорамфениколом в комбинации с метилурацилом , тримекаином и сульфадиметоксином входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов за счёт блокирования пептидилтрансферазной активности путём связывания с 23S рРНК 50S субъединицы рибосомы бактерий. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину , стрептомицину , сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Крайне токсичен и часто оставляет тяжёлые побочные эффекты при применении внутрь [4].

В связи с этим практически не применяется и рекомендуется только при отсутствии альтернатив для лечения серьёзных инфекций [5]. Считается, что местное применение связано с гораздо более низким риском развития апластической анемии и поэтому возникают предложения о возвращении к применению хлорамфеникола в офтальмологической практике [7] , несмотря на низкий, но не нулевой риск развития осложнений.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. На эту тему нужно создать отдельную статью. Хлорамфеникол Тиамфеникол. Клиндамицин Линкомицин. Ретапамулин Лефамулин. Фузидовая кислота.

Вы можете помочь проекту, расширив текущую статью с помощью перевода. Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист. Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым.

Список проблемных ссылок. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи о лекарствах с синонимами из Викиданных Википедия:Перенаправления вместо статей, у которых не указан источник Википедия:Перенаправления вместо статей Википедия:Запросы на перевод с английского Википедия:Статьи со спам-ссылками.

Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 13 мая в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см.

Условия использования. Медиафайлы на Викискладе. Амфениколы Хлорамфеникол Тиамфеникол. Антибиотики стероидной структуры Фузидовая кислота. Список проблемных ссылок www.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Левомицетин таблетки - показания (видео инструкция) описание, отзывы - хлорамфеникол

Левомицетины :: Описание группы лекарственных средств

Фармакологическое действие. В обычных дозах действует бактериостатически препятствует размножению бактерий. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

Механизм антимикробного действия левомииетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает. Левомицетин легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в крови создается через ч; в течение ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терапевтически активная концентрация, затем происходит значительное снижение концентрации.

Препарат хорошо проникает в органы и жидкости организма, через гематоэнцефалический барьер барьер между кровью и тканью мозга , через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации левомицетина при назначении его внутрь или местно создаются в стекловидном теле прозрачной массе, заполняющей полость глазного яблока , роговице прозрачной оболочке глаза , радужной оболочке, водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает.

Левомицетин хорошо всасывается при ректальном через прямую кишку введении. Выводится в основном с мочой главным образом в виде неактивных метаболитов продуктов обмена ; частично - с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз разложение с участием воды левомицетина с образованием неактивных метаболитов. Показания к применению. Применяют лсвомииетин при брюшном тифе, паратифах , генерализованных формах сальмонеллезов, бруцеллезе, туляремии, менингите , риккетснозах, хламидиазах.

При инфекционных процессах иной этиологии Причины , вызванных возбудителями, чувствительными к действию левомицетина, препарат показан в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов. Применяют также левомицетин местно для профилактики и лечения глазных инфекционных заболеваний конъюнктивит - воспаление наружной оболочки глаза, блефарит - воспаление краев век и др. Способ применения и дозы. Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного.

Левомицетин применяют внутрь в таблетках и капсулах, местно -в виде водных растворов и мазей. Внутрь в виде таблеток или капсул принимают обычно за 30 мин до еды в случае тошноты или рвоты - через час после еды.

Разовая доза для взрослых - 0. В особо тяжелых случаях брюшной тиф. Суточную дозу таблеток и капсул принимают в приема. Таблетки длительного действия назначают только взрослым: в первые дни болезни по 1,3 г 2 таблетки 2 раза в день; после нормализации температуры тела по 0,65 г одна таблетка 2 раза в день. Детям левомицетин назначают в виде таблеток или капсул. По показаниям можно при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений в кроветворной системе продлить лечение до 2 нед.

В случае развития при приеме препарата тошноты и рвоты его принимают через 1 ч после еды. Повязки с линиментом левомииетина применяют при гнойной раневой инфекции. Побочное действие. При лечении левомицетином могут наблюдаться диспепсические явления тошнота, рвота, жидкий стул , раздражение слизистых оболочек рта, зева, кожная сыпь, дерматиты воспаление кожи , сыпь и раздражение вокруг заднего прохода и др.

В тяжелых случаях возможна апластическая анемия снижение содержания гемоглобина в крови вследствие угнетения кроветворной функции костного мозга. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы чаще связаны с применением больших доз левомицетина. Наиболее чувствительны к препарату дети раннего возраста. Большие дозы левомицетина могут вызвать психомоторные расстройства психомоторное возбуждение - повышенная двигательная и речевая активность, как правило, сменяющаяся обратной реакцией , спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации бред, видения, приобретающие характер реальности , снижение остроты слуха и зрения.

Применение левомицетина иногда сопровождается подавлением микрофлоры кишечника, развитием дисбактериоза нарушения состава нормальной микрофлоры организма , вторичной грибковой инфекцией. При применении левомицетина в виде глазных капель и мазей возможны местные аллергические реакции. Лечение левомицетином следует проводить под контролем картины крови и функционального состояния печени и почек больного. Нельзя допускать бесконтрольного назначения левомицетина и применения его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

Не следует назначать левомицетин при острых респираторных дыхательных заболеваниях, ангине и с профилактической целью.

Левомицетин не назначают вместе с препаратами, угнетающими кроветворение сульфаниламиды, производные пиразодона, цитостатики. Вследствие возможного изменения метаболизма ряда лекарственных препаратов левомицетин не рекомендуется применять совместно с дифенином, неодикумарином, бутамидом, барбитуратами. Левомицетин противопоказан при угнетении кроветворения, индивидуальной непереносимости препарата, заболеваниях кожи псориаз, экзема, грибковые поражения , при беременности и новорожденным.

Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе истории болезни. Форма выпуска. Мазь способствует ферментативному очищению ран, предупреждает развитие инфекции, ускоряет регенерацию восстановление.

Применяют при варикозных язвах изъязвлениях на месте расширенных вен конечностей , ожогах, отморожениях, длительно не заживающих язвах и др. Наносят тонким слоем 2 раза в день. Отслоившиеся некротические массы омертвевшие ткани предварительно удаляют. Возможные побочные явления жжение, боль встречаются редко, проходят самостоятельно. Мазь, содержащая в 1 г левомицетина 10 мг и клостридилпептидазы А 0,6 ЕД, в тубах по 10 и 30г. Оказывает антимикробное и противовоспалительное действие.

Применяют для лечения поверхностных и ограниченных глубоких ожогов, пролежней омертвений тканей, вызванных длительным давлением на них вследствие лежания , трофических язв медленно заживающих дефектов кожи , инфицированных ран площадью не более 20 см2.

Нажимают на клапан баллона и распыляют препарат в зоне поражения с расстояния см в течение сек. Обычно аэрозоль наносят раза в неделю; при тяжелых поражениях препарат можно применять ежедневно или 2 раза в день. В момент нанесения препарата на раны отмечается скоропреходящее ощущение жжения. Не следует использовать левовинизоль при обширных гранулирующих заживающих ранах, при индивидуальной повышенной чувствительности больного к левомицетину, при устойчивости микрофлоры к левомицетину.

Аэрозольные баллончики. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Мазь противопоказана при индивидуальной повышенной чувствительности к левомицетину. В банках по г. Содержит: левомицетина - 0,75 г, метилурацила - 4 г, полиэтиленоксида,25 г на г. Оказывает антимикробное, противовоспалительное и обезболивающее действие. Применяют для лечения гнойных ран в первой фазе раневого процесса. В банках по 50 г. Содержит: левомицетина - 1 г, сульфадиметоксина - 4 г, метилурацила - 4 г, тримекаина -3 г, полиэтиленоксида -до г.

Мазь наносят тонким слоем на стерильную салфетку, которую прикладывают к обработанной раневой поверхности. Повязку оставляют на 24 ч, меняют ее ежедневно или раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого раны. Длительность лечения - нед. А , ланолин безводный, в банках оранжевого стекла по 25 г.

Индивидуальная повышенная чувствительность к левомицетину. Условия хранения. В желудочно-кишечном тракте омыляется разлагается с образованием левомицетина, который является действующим веществом препарата.

Концентрация его в крови нарастает медленнее, чем при введении препарата левомицетин. В тех же случаях, что и левомицетин, в детской практике, когда введение левомицетина затруднено из-за горького вкуса. Порошок; таблетки 0,25 г в упаковке по 10 штук. По антибактериальному спектру действия левомицетина сукцинат не отличается от левомицетина, но как препарат, растворимый в воде, может применяться для инъекций.

Применяют при брюшном тифе и паратифе, дизентерии, бруцеллезе инфекционном заболевании, передающемся человеку, как правило, от сельскохозяйственных животных , коклюше , пневмонии воспалении легких различной этиологии причины , гнойных инфекциях и других инфекционных заболеваниях.

Применяют также для профилактики и купирования снятия инфекций при раневых повреждениях глаза. Вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно. При необходимости суточную дозу увеличивают до 4 г.

В офтальмологической глазной практике применяют в виде парабульбарных инъекций введений в полость, окружающую глазное яблоко и инсталляций закапываний. Представляет собой смесь право- и левовращаюших изомеров левомицетина. Применение синтомицина может сопровождаться такими же осложнениями, какие наблюдаются при лечении левомицетином; кроме того, отмечены изменения нервной системы в виде возбуждения, чувства страха и других.

В связи с этим препарат внутрь не назначают, а применяют только наружно в виде линиментов и других лекарственных форм. Применяют для лечения гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек, трахомы инфекционного заболевания глаз, которое может привести к слепоте , сикоза гнойного воспаления волосяных луковиц, чаше всего в области усов и бороды.

Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. В стеклянных банках по 25 г. Применяют для местного лечения инфицированных ожоговых поверхностей и гнойных ран, сопровождающихся сильными болями. Линимент наносят на раневую или ожоговую поверхность. Перевязки делают ежедневно или через день. Местное лечение можно сочетать с приемом левомицетина внутрь. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Если нет других назначений, по 1 суппозиторию свече глубоко во влагалище на ночь в течение дней.

Вагинальные свечи, содержащие по 0,25 г синтомицина, в упаковке по 5 штук. Правила использования информационных материалов Создание и продвижение сайта в Челябинске. Логин Пароль Забыли пароль? RU обязуется хранить всю предоставленную информацию конфиденциально и не разглашать ее третьим лицам.

После регистрации в качестве пользователя, в любое время Вы сможете получить единую дисконтную карту Med

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Хлорамфеникол

Присоединяйтесь к нам в Facebook. Показать другой факт Смотреть все факты. Главная Сотрудничество Контакты Вакансии Реклама. Добавить в избранное. Левомицетины :: Описание группы лекарственных средств Антибиотики широкого спектра действия. Представлены всего двумя препаратами - Левомицетином и Синтомицином. Первый природный антибиотик этой группы был выделен в году из культуры лучистого грибка Streptomyces venezualae.

Химическое строение установлено в г. В СССР этот антибиотик был назван "левомицетином", т. Правовращающий изомер не эффективен в отношении бактерий. С г. Синтомицин содержит смесь правовращающих и левовращающих изомеров, поэтому по действию в 2 раза слабее, чем левомицетин.

Левомицетины оказывают бактериостатическое действие, в частности, фиксируются на рибосомах и нарушают синтез белков, что, в свою очередь, угнетает функцию размножения микробных клеток.

За счет этого же свойства в костном мозге препятствуют образованию лейкоцитов и эритроцитов и вызывают угнетение кроветворения. Изомеры оказывают разное действие на ЦНС: правовращающий изомер умеренно возбуждает центральную нервную систему, а левовращающий - угнетает.

Антибиотики-левомицетины активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, Rickettsiae, Spirochaetales, вирусов Сhlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci и др. Незначительно активны в отношении кислотоустойчивых бактерий возбудителей туберкулеза, проказы и некоторых сапрофитов , Pseudomonas aeruginosa, Clostridium и Protozoa.

Лекарственная резистентность к этим антибиотикам развивается относительно медленно. Левомицетины не вызывают перекрестную устойчивость к другим химиотерапевтическим средствам. Применяются для лечения брюшного тифа, паратифа, дизентерии, бруцеллеза, туляремии, коклюша, различного вида пневмоний, гонореи, трахомы и т.

Из-за широкого спектра действия эти антибиотики способствуют возникновению местных и общих кандидозов, кандидамикозов, диспепсии рвота, понос , зуда вокруг ануса, сыпи на коже, раздражения слизистых оболочек рта. Из-за токсического действия изомеров на центральную нервную систему иногда вызывают галлюцинации, спутанность сознания это больше свойственно при приеме синтомицина.

Возможны нарушения органов кровообращения в виде цианоза, экстрасистолии, падения артериального давления. Прием левомицетинов противопоказан при нарушениях кроветворения, псориазе, экземе, грибковых и других заболеваниях кожи, беременности, повышенной чувствительности к этому препарату.

Болоховец Любовь Георгиевна. Другие разделы Левомицетины, список подгрупп и препаратов. Это интересно!

Группы антибиотиков. Классификация препаратов, свойства, описание. Таблица

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке.

Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, гемофильных бактерий, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi , Staphylococcus spp. Streptococcus pneumoniae , Neisseria meningitidis, ряда штаммов Proteus spp. Chlamydia trachomatis , Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

He действует на кислотоустойчивые бактерии в т. Mycobacterium tuberculosis , синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммы стафилококки, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp.

Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4—5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. Проникает в грудное молоко. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Слабо подвергается гемодиализу. С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды , диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит в т.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль. Одновременное назначение с ЛС , угнетающими кроветворение сульфаниламиды, цитостатики , влияющими на обмен веществ в печени, а также с лучевой терапией, увеличивает риск развития побочных действий.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

При тяжелых формах инфекций в т. Возможно возникновение серого синдрома у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами, причиной развития которого является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени у детей, а также его прямое токсическое действие на миокард.

Симптомы: голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

У плода и новорожденных печень недостаточно развита для того, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию серого синдрома, поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям. При одновременном приеме левомицетина и этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги.

Таблетки, мг и мг. По 10 табл. По контурных безъячейковых упаковок по мг или контурных безъячейковых упаковок по мг помещены в ящик из гофрированного картона для стационаров. Последняя актуализация описания производителем Содержание 3D-изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания препарата Левомицетин Противопоказания Побочные действия Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Форма выпуска Производитель Условия отпуска из аптек Условия хранения препарата Левомицетин Срок годности препарата Левомицетин Инструкция по медицинскому применению Цены в аптеках Отзывы.

Таблетки 1 табл. Москва Москва г. Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Оставьте свой комментарий. Список выбранных препаратов. A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения дизентерия, диарея бактериальная. Левомицетин таблетки мг, 10 шт. Левомицетин таблетки мг, 20 шт. Левомицетин капли глазные 0.

Комментариев: 1

  1. ailanys55:

    Anna, нигде, у нас на Украине ни разу не видел