Недостаток ферментов у грудничка

Но на ферменты посадили не давно, сказали пожизненно. На счёт непереносимости, в первую очередь у меня непереносимость глютена, после идёт: рис, гречка, картофель. Да, много чего не переваривается у меня. Вы понимаете, что аллергены не перевариваются в кишечнике из-за недостатка ферментов, если вы сдадите анализ каллопрограмму у вас точно покажет ферментативную недостаточность, проходит она со временем, когда поджелудочная железа начнёт вырабатывать нужные ферменты, у всех она созревает в разное время.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Нехватка ферментов

Содержание 1 Почему не хватает ферментов? Одни проходят сами собой, другие нужно лечить всю жизнь. Пирогова, Москва 5. Ферментативная недостаточность у новорожденных и более старших детей — это отсутствие определенных биологически активных веществ БАВ или энзимов , участвующих в пищеварительных процессах.

Для полноценного усвоения продуктов в слюне, желудочном соке и желчи, продуцируемой поджелудочной железой, необходимо присутствие энзимов — участников обменных процессов. Различают несколько патологий, связанных с недостатком ферментов поджелудочной, но в целом они определяются как пищевая непереносимость. По происхождению ферментная недостаточность подразделяется на врожденную и приобретенную. В первом случае она развивается из-за генных дефектов или на фоне нарушений поджелудочной железы.

Лечение проводится по-разному в зависимости от провоцирующего фактора. Частыми причинами недостачи ферментов у детей являются инфицирование организма и плохое питание, но вызвать нарушение могут и др. Ими становятся любые ситуации, сказывающиеся на выработке БАВ. Как заболевание ферментативная недостаточность оказывает негативное воздействие на пищеварительные процессы.

Любое ее проявление отражается на самочувствии детей и характере стула. О пищевой непереносимости сигнализируют следующие симптомы:. Начало развития болезни легко распознается по внешнему виду малышей. Они становятся вялыми, плохо кушают, но при этом опорожняются более 8 р. Эти симптомы сходны с клиникой инфицированного кишечника, но гастроэнтеролог распознает болезнь по ответам исследования кала.

Нехватка энзимов влияет на характеристики стула. С этой стороны симптомы выражаются пенистым калом, источающим резкий кислый запах и выделяющимся в обильной жидкостной среде. Измененные продукты дефекации говорят о переизбытке углеводов.

Таким образом, недостаточность ферментов проявляется любыми проблемами с пищеварением и странными фекалиями. Стабильно жидкий стул, вялое состояние и вздутие живота — характерные симптомы патологии. Из-за схожести с кишечной инфекцией пищевую непереносимость следует дифференцировать по анализу кала.

Недостаточность ферментов диагностируют в нескольких разновидностях. Патологии определяют по конкретному веществу, дефицит которого испытывает детский организм. Проблема нехватки лактазы распространена среди малышей возрастом до года. Процесс распада лактозы не протекает без лактазы. Заподозрить лактозную недостаточность мамы могут в первые дни жизни своих деток. Голодные малыши с жадностью припадают к груди, но быстро отрываются.

Стул принимает жидкую консистенцию и ненормальный зеленоватый оттенок. У детей усиливается газообразование и вздувается живот. Голодные и измученные болью, они капризничают, плачут, плохо спят. Лечение дефицита лактозы предполагает соблюдение мамой диеты с исключением из рациона молочной продукции и говядины.

И женщине, и ребенку педиатр или гастроэнтеролог назначает фермент лактазы в капсулах. Этот тип недостатка ферментов поджелудочной железы возникает во 2-ом полугодии жизни, когда детей приучают питаться кашами. Заболевание развивается ввиду отсутствия энзима, перерабатывающего глютен необходимый растущему организму белок присутствует в составе ржи, ячменя, овса, пшеницы.

Дефицит повышает раздражимость кишечных ворсинок, отчего нарушается всасываемость полезных веществ желудком. Суть терапии целиакии сводится к соблюдению безглютеновой диеты. Из рациона ребенка убирают манку, овсянку, ячменную и пшенную каши. Запрещается выпечка из пшеничной и ржаной муки. Витамины восполняют через мясо, овощи и фрукты. Недостаток глютена как продукта поджелудочной железы выявляют по результатам биопсии. Недостаточность вещества, расщепляющего аминокислоту под названием фенилаланин, провоцирует генетический фактор.

Фенилаланин входит в состав белков. Нехватка данного фермента поджелудочной железы опасна накоплением токсинов. Они тормозят интеллектуальное развитие малыша. Распознается фенилкетонурия по умственной отсталости и психическим расстройствам, которые возникают у крохи уже с 6 месяцев. Лечение заболевания основано на соблюдении диеты с исключением всех фенилаланин содержащих продуктов.

Педиатр Комаровский призывает родителей своевременно консультироваться с врачом по поводу всех изменений самочувствия ребенка и не пренебрегать диетическими рекомендациями. На первом году жизни важно нормализовать работу крошечного желудка и адаптировать его к разной пище. Помимо лечебного питания поджелудочной железе нужны специальные препараты:.

Симптоматическую терапию пищевой непереносимости рекомендуется проводить антидиарейными лекарствами и средствами от усиленного газообразования Боботик, Эспумизан, Саб Симплекс. От боли малыша спасут Но-шпа и гидрохлорид дротаверина. В период введения прикорма не злоупотребляйте новыми блюдами и обращайте внимание на испражнения ребенка. При первых пробах соков и фруктовых пюре у крохи могут появиться признаки аллергии сыпь на теле или недостаточности сахаразы-изомальтозы жидкий стул с сильным обезвоживанием.

Состояние не опасно для жизни, оно разрешается самостоятельно по мере увеличения пищеварительного тракта.

Любое заболевание, при котором в организме ребенка недостает ферментов, называется ферментопатией. Общий признак этих недугов — нарушение пищеварения. Бывает наследственная ферментопатия и приобретенная.

В первой группе — связанные с нарушением аминокислотного обмена, фенилкетонурия, тирозинемия, алкаптонурия, альбинизм. Если плохо идет углеводный обмен, развиваются галактоземия, фруктоземия, гликогенозы, при проблемах с липидным обменом идет накопление липидов — липидозы. И еще. Также ферментопатии делятся по времени возникновения на врожденные, когда в результате генетической поломки нарушается выработка того или иного фермента, и приобретенные, возникающие вторично на фоне другого заболевания.

Это факт Еще одна наследственная проблема — синдром Швахмана: поджелудочная железа ребенка вырабатывает недостаточно ферментов для переработки жиров. В результате ребенок плохо прибавляет в весе, хуже растет, кроме того, в крови снижается уровень гемоглобина врачи называют это состояние анемией.

Чтобы помочь малышу, специалисты назначают ему ферменты или специальные смеси с измененным жировым компонентом, который легче усваивается в организме. Наиболее часто встречающейся ферментопатией среди детей грудного и раннего возраста является лактазная недостаточность ЛН — врожденное или приобретенное снижение активности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар лактозу в тонкой кишке.

Наибольшую значимость проблема имеет для новорожденных и младенцев, так как в этот возрастной период молочные продукты преобладают в диете в рационе питания. В зависимости от причины и времени возникновения лактазная недостаточность подразделяется на частичную гиполактазия и полную алактазия.

Первичная ЛН — врожденное снижение активности лактазы — передается по наследству, транзиторная беспокоит недоношенных и незрелых младенцев и проходит, когда они подрастают. В отличие от конституциональной, сохраняющейся на всю жизнь. Вторичная ЛН развивается как следствие инфекционного кишечная инфекция , иммунного непереносимость белка коровьего молока или при нарушении питания — при целиакии, например, после длительного периода полного парентерального питания и др.

Тяжесть заболевания определяется выраженностью нарушений. Диагноз ставится на основании характерной клинической картины и подтверждается дополнительными методами обследования. Так, копроскопия определяет общее содержание непереваренных углеводов в кале, диетодиагностика — уменьшение диспепсических симптомов при переводе на безлактозую диету.

Это факт Временное отсутствие фермента, который расщепляет сахар, называется сахарозо-изомальтазной недостаточностью. Один из самых ярких признаков болезни — водянистый стул, возникающий в ответ на пищу с сахаром. Поскольку грудное молоко не содержит этого компонента, проблемы обычно начинаются у детей, которые питаются искусственными смесями. Но болезнь может заявить о себе в полный голос и в момент знакомства ребенка с новыми продуктами соками, фруктами, кашами , которые содержат сахар, даже у тех детей, кто питается маминым молоком.

Обычно к двухлетнему возрасту неприятности перестают давать о себе знать. В лечении нуждаются лишь те случаи лактазной недостаточности, которые проявляются клинически. При первичной ЛН в основе лечения пациента лежит снижение количества лактозы в пище вплоть до полного ее исключения:.

При вторичной ЛН основное внимание должно быть уделено лечению основного заболевания, а снижение количества лактозы в диете является временным мероприятием, которое проводится до восстановления слизистой оболочки тонкой кишки.

Основными критериями эффективности лечения являются:. Дети с фенилкетонурией ФКУ рождаются без каких-либо признаков болезни. Недуг начинается так же, как и лактазная недостаточность. А потом становится агрессивнее. В крови и других жидкостях организма накапливается фенилаланин и образуется слишком много фенилпировиноградной, фенилмолочной и фенилуксусной кислот, нарушающих обменные процессы, влияющие на развивающийся мозг ребенка.

Следствием становится тяжелое психическое недоразвитие. Если не предпринято своевременное лечение, то больные на всю жизнь остаются глубокими инвалидами. Уже на втором месяце жизни можно заметить некоторые физические признаки: посветление волос и радужки глаз. Многие дети очень быстро и чрезмерно прибавляют в весе, однако остаются рыхлыми, вялыми. У большинства из них рано зарастает большой родничок. Чаще всего явные признаки болезни обнаруживаются на 4—6-м месяце жизни, когда малыши перестают реагировать на обращение к ним и яркие игрушки, узнавать маму, не фиксируют взгляд, не переворачиваются на живот, не сидят.

Диагностический тест на фенилкетонурию — анализ мочи на фенилпировиноградную кислоту и ее взаимодействие с хлорным железом. Если жидкость становитя зеленой, значит, малыш болен. Проверяют мочу и на фенилмолочную и фенилуксусную кислоты.

Совет врача На постнатальном скрининге сегодня выявляются фенилкетонурия и галактоземия. Планируют добавить еще 6 недугов подобного рода.

Ферменты - это белки-катализаторы, производство которых регулируется в организме наследственностью. Если по каким - либо причинам этих веществ не хватает - обычные продукты не распадаются на составные вещества, либо не превращаются в другие нужные.

Ферментативная недостаточность

Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 2mm. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это автоматически означает, что вы согласны на обработку ваших данных. Необходимо исключить наличие кишечной инфекции. Чаще всего обнаруживается недостаточность ферментов в раннем возрасте, переваривающих углеводы сахара.

При этом врач назначает ребенку заместительную терапию ферментными препаратами. Через 2 недели вводят мясное пюре. При вторичной гиполактазии все симптомы носят временный характер. Основными причинами развития вторичной лактазной недостаточности являются:.

Однако применяют этот метод достаточно редко. Целиакия характеризуется стойкой, пожизненной непереносимостью глютена. Нетоксичными злаковыми при целиакии считаются рис, гречиха, кукуруза. Исключаются пшеничная, манная, ячменная, перловая, ячневая, овсяная каши; геркулес, толокно, ржаные хлопья. При покупке детского питания следует очень внимательно изучать состав каждого продукта. Подписаться на отзывы RSS Версия для печати. Отличная статья,теперь я знаю больше чем врачи,к которым я обращаюсь Спасибо за такую подробную статью!

У меня дочке 10 лет, и у нее тяжесть в животе, когда переест. Обычно после визита к бабушке постоянно животик болит Поэтому всегда прошу маму ей Мезим перед едой давать. Болезни грязных рук: как лечить и как избежать? Обструктивные бронхиты у детей. Консультация педиатра: соль в моче, какие игрушки вредны, какой выбрать горшок - и не только. Все материалы, опубликованные на сайте, являются собственностью издательства.

Перепечатка, частичное или полное использование статей в открытых источниках запрещены без соответствующего разрешения издателя. Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов. Редакция не несет ответственности за содержание материалов, опубликованных на правах рекламы.

Войти через:. Вход Регистрация. Получайте самое интересное: конкурсы, акции, новости Подпишитесь. Рассказать друзьям. Виктор Спасибо за статью. Ольга Умная и очень поучительная статья 12 сентября Ольга поучительная статья 12 сентября Нателла Отличная статья,теперь я знаю больше чем врачи,к которым я обращаюсь Спасибо 22 апреля Анна Спасибо за такую подробную статью!

Екатерина Спасибо, очень актуальная статья с подробной информацией. Тамара Очень интересная и полезная статья. Огромное спасибо. Татьяна Хорошая статья 20 декабря Код подтверждения. Пожалуйста, введите буквы, изображенные на картинке.

Буквы чувствительны к регистру. Нажимая на кнопку "Отправить" я даю согласие на обработку персональных данных. ЕленаИ Бесстрашный ковбой. ЕленаИ Снежный гномик. ЕленаИ Маленький Ежик. Альбина Снегурочка. Сейчас читают. Интересное в сети Загрузка MamaExpert - совет для мамы. Твиты от MamaExpert. О журнале О сайте Контакты Реклама на сайте Пользовательское соглашение. X Подпишитесь на наши обновления.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как наладить работу пищеварительных ферментов

Признаки нехватки ферментов поджелудочной железы. Ферментная недостаточность у детей

Автор статьи - Созинова А. Стаж по специальности с года. Это вещество участвует во всасывании железа и кальция, стимулирует рост и развитие нормальной микрофлоры кишечника.

В организме лактОза расщепляется до галактозы и глюкозы, что происходит под действием фермента — лактАзы. О лактозной точнее, лактАзной недостаточности говорят, когда данный фермент в организме отсутствует или не вырабатывается в достаточном количестве.

Это обуславливает затрудненное усвоение молока и молочных продуктов или невозможность их переваривания непереносимость лактозы. Первичная лактазная недостаточность, в свою очередь, делится на врожденную и транзиторную.

Врожденная обусловлена определенным генным набором, тогда как транзиторная временная недостаточность лактазы встречается у недоношенных детей и доношенных малышей с незрелой ферментативной системой кишечника. По истечению первого года жизни кишечник начинает нормально функционировать, и такого рода проблемы исчезают. О вторичной лактазной недостаточности говорят в случае повреждения клеток кишечника, участвующих в выработке ферментов, произошедших вследствие кишечных инфекций, глистных инвазий, пищевых аллергий.

Одним из признаков является метеоризм повышенное газообразование , при котором явно слышно бурление в животе, и заметно его вздутие. Ребенок чувствует дискомфорт в животе, спазмы и колики, которые не исчезают после применения проверенных средств таких, как поглаживание живота. Малыш может сучить ножками, притягивать их к животу, плакать и капризничать. Другой характерный симптом - жидкий стул диарея. В норме у грудного ребенка количество дефекаций достигает до раз в сутки.

Как правило, каждое кормление сопровождается дефекацией. Стул жидкий, с кислым запахом, пенящийся или пузырящийся, а при вторичной лактазной недостаточности каловые массы могут иметь примеси слизи, частиц пищи, быть зеленоватого цвета.

Нередко вместо диареи отмечаются запоры. О запоре говорят, когда стул у ребенка отсутствует один день и более. При выраженной непереносимости лактозы дети не прибавляют в весе, и даже теряют его, что свидетельствует об обезвоживании организма. Непереваренная лактоза и кислая среда кишечного содержимого приводит к росту патогенной микрофлоры и развитию дисбактериоза кишечника. Все перечисленные признаки связаны с приемом молока и появляются сразу после начала кормления или через некоторое время после него.

Диагностировать лактазную недостаточность не составляет трудностей. Характерные симптомы позволяют сразу поставить правильный диагноз. Дифференциальная диагностика необходима, чтобы не спутать заболевание с кишечными инфекциями, гастроэнтеритом и аллергической реакцией на молочный белок — казеин.

В первую очередь, необходимо установить причину, которая вызвала непереносимость лактозы, и постараться ее устранить. В случае вторичной лактазной недостаточности проводят лечение инфекционного и неинфекционного энтероколита, гельминтоза, лямблиоза и прочего. Длительность лечения вторичной лактазной недостаточности соответствует периоду терапии основного заболевания: от 14 и более дней.

Диета мамы при грудном вскармливании. При первичной непереносимости лактозы матери рекомендуют ограничить или полностью отказаться от цельного молока, но сохранить в рационе питания кисломолочные продукты, сливочное масло и сыры, так как именно они являются источником кальция, необходимого малышу. Также кормящей женщине следует уменьшить употребление сладких продуктов. Однако важно, чтобы сама диета была сбалансированной.

Ни в коем случае не следует отказываться от грудного вскармливания, так как в материнском молоке помимо питательных веществ и витаминов содержатся антитела, создающие иммунитет ребенка, и лактаза. Больше всего фермента присутствует в заднем молоке, поэтому ребенок должен сосать грудь не менее 20 минут. Ночные кормления также не следует прекращать, ведь именно ночью заднее молоко вырабатывается в большем количестве. Для этого перед началом кормления следует сцедить около 50 мл молока и растворить в нем один из перечисленных препаратов.

Через минуту дать смесь ребенку с ложечки и продолжить кормление грудью. Диета детей на искусственном питании. Для детей, находящихся на искусственном вскармливании, следует подбирать безлактозные, низколактозные или соевые смеси.

Прикорм детям с лактазной недостаточностью начинают вводить раньше, овощные пюре и каши готовят на безлактозных или низколактозных основах. Фруктовые соки, напротив, добавляются в меню позднее.

Детям нужно давать йогурты, кисломолочные смеси с живыми биобактериями, сыры. Название продукта. Фирма, страна производитель. Энерго- ценность, ккал. Химический состав и энергетическая ценность низколактозных и безлактозных молочных смесей в мл готовой смеси. У детей старшего возраста и взрослых лактазная недостаточность выражена умеренно и слабо. Им пожизненно рекомендуется отказаться от цельного молока, сгущенного молока и мороженого. Кисломолочные продукты и сыры не ограничиваются.

Прогноз для детей, страдающих лактазной недостаточностью, благоприятный. Первичная транзиторная непереносимость лактозы ослабевает к месяцам и постепенно сходит на нет.

При врожденной недостаточности этого фермента людям рекомендуют лишь небольшие ограничения в диете. Источник: diagnos. Лекарства Статьи Онлайн-консультации. Лактазная недостаточность. Виды По происхождению лактазная недостаточность может быть первичной или вторичной.

В зависимости от степени образования лактазы выделяют частичную гиполактазия и полную алактазия ее недостаточность. Причины К причинам появления непереносимости лактозы относятся: недоношенность; наследственность; сбои на генетическом уровне; возраст ребенка больше 5 лет у трех-пятилетних детей активность лактазы снижается, и это продолжается до взросления ; заболевания слизистой оболочки кишечника ротовирусная инфекция, гельминты, лямблиоз, энтерит другого происхождения.

Симптомы непереносимости лактозы Заболевание имеет довольно характерную картину. Диагностика Диагностировать лактазную недостаточность не составляет трудностей.

К дополнительным исследованиям относятся: диетодиагностика — из рациона питания ребенка исключаются молоко и молочные продукты, после чего все симптомы исчезают. При введении в диету молока признаки недомогания возвращаются снова.

Лечение лактазной недостаточности. Прогноз Прогноз для детей, страдающих лактазной недостаточностью, благоприятный. Читайте также Лактозная недостаточность и сыпь. Случай из практики. Причины и симптомы. Дефицит йода. Кандидоз и его причины.

Обратите внимание, что ваши персональные данные обрабатываются на сайте 9months. Если вы не согласны с этим, то вам надо покинуть сайт.

Ферментативная недостаточность у детей — причины появления патологии и способы с ней бороться

Ребенку 10 месяцев рост 69 вес Врач сказала, что по размерам девятимесячный ребенок. Стул одной водой. Гастроэнтеролог сказала, что у нас не хватает ферментов. Выписала нам лактазар на дня, если будут заметные улучшения, то продолжать пить месяц. А потом убирать смесь и переходить просто на кифир. Если улучшений не будет, то потом креон на 10 дней, а затем бифиформ.

Если и это не поможет, то направят в стационар, и там будут делать какое-то обследование, но как я понимаю, оно не из приятных Типа может у нас врожденная нехватка ферментов Не подскажите сколько по времени креон принимали? И какую дозировку? Как у вас сейчас со стулом? Увидела ваше сообщение и решила написать. Как у вас дела с пищеварением, у нас просто похожая проблема?

Поражает позиция Оленьки, лучше слушать как ребенок день и ночь орет , но ни в коем случае не пичкать лекарствами. Пусть помучается само все когда-нибудь пройдет. Только не понятно зачем мучить собственного ребенка? Ну это так не потеме, просто не смогла промолчать. У меня младший с рождения какал по 5 раз в день и практически водой, попа вся краснючая была от этих каках. В анализах на дисбак-з был и стаф-к и полное отсутствие лакто и бифидо бктерий. Весь был обсыпан.

В каждое кормление в смесь добавлять капсулы лактозара мы пили лактаза беби, особых изменений не наблюдалось. Лучше стало когда отказалась от молочной смеси и перешли на гидролизат FrisoPEР. Стул стал гуще и уменьшилась сыпь. При этом постоянно пили то нормофлорины, то линекс, то бифиформ.

Потом нам назначили креон ферменты и после начала приема стул у нас постепенно наладился и сыпь практически ушла. Нам этот препарат я считаю помог. Но до сих пор соблюдаем безмолочную диету, так как сыпь периодически появляется. Ну вот сегодня дала 2 раза лактозар. Стул стал погуще. Врач нам сказала, что месяц пропьем, и потом от смеси вообще откажемся, типа ребенок большой, зачем она вам. Но мы сейчас уже не орем особо А-то я уже просто устала А какую Вы смесь пьете? У Вас ещё может быть аллергия на смесь.

Например Nan и Nutrilon судя по отзывам часто дают аллергию. Да и кефирчик не самый безобидный продукт. Мы честно давно не сдавали анализ на углеводы, да и сыпь ещё присутствует. Поэтому безмолочную диету сохраняем. У меня малыш хорошо вес начал набирать только после 9 мес. А у подруги девочка набирает тоже мало.

Ей годик исполнился и она весит и рост 72 см. Вроде тоже гидролизат. И в течение месяца вся сыпь у них ушла. Но это именно лечебная смесь и вроде пить долго ее не рекомендуется. Я сейчас дуиаю постепенно перейти с Фрисо пеп на Фрисо ГА, так как тоже долго сидим на этой смеси. Посоветуйтесь по этому поводу с врачом. Да и кстати нам очень хорошо помогает избавлять от сыпи когда она усиливается и поноса Энтеросгель. Мой совет, не пичкайте ребенка, время придет, все пройдет, поджелудочная вырастит и все ферменты появятся.

У меня день и ночь орала, вспоминаю как страшный сон. Вы ничем не лечили? Как вела ваша дочка в эти 2 годика. Спать укладываем по часу, только, когда полностью вымучается, засыпает. Всё время коляску надо катить, качать. Ночью плохо спит, всё время ворочается, своим пальцем во рту успокаивается, что-то её тревожит. А днём ручки поджимает и ножки скрещивает. У неё явно что-то болит. Началось это в 10 дней от рождения. Уже 2 курса её пролечили бактериофагами, фосфолюгелем, энтерофурилом, нормобактом, То ли не в этом причина, то ли не тем лечим, то ли просто переждать, перетерпеть?!

Не знаю, что и делать! Или искать причину?! Все врачи говорят, надо лечить дисбактериоз, он требует долгого лечения! Невозможно смотреть на её страдания! Заранее спасибо! Здравствуйте, понимаю, что давно не актуально. Но у нас с дочей похожая ситуация, вы в итоге перетерпели? Как-будто про нас все написали все так и было, я лечила сначала, потом поняла, что без толку, все убрала и решила ждать. Убрала молочную смесь и стала давать безлактозную. Я думаю, что лучше перетерпеть и ничем ребенка не пичкать, также было и со вторым, перетерпела все прошло.

Тут главное терпение и себя настроить на положительный прогноз. Это тяжело. Я спала часа в сутки в течении года, но все выдержала. Просто все эти лекарства для успокоения вашей души, а на самом деле толку от них нет, от некоторых даже еще хуже становилось, так что терпения вам. И вам решать давать или нет эти бактерии. Я вам личное сообщение написала. А вы энтерофурилл пить пробовали? У старшей после ротавируса такое же было. Спасались только им.

Со временем все само собой наладилось. И ферменты давала ей Креон, толку ноль. У нее вес не соответствовал возрасту. Она как была маленькая, так и осталась. У нас сейчас сыписильной нет.

У нас стул водянистый. Даже рис варю сама, не сильно перемалываю, даже рисинок в какахах нет. Нам лактаза сразу помогла, гораздо лучше стало. А сынок на ИВ или ГВ? Здравствуйте, Ксения Сергеевна.

Необходима ваша консультация, как специалиста. Ребенок 5,5 месяцев, вес при рождении гр, рост 58 см. В превый месяц была затяжная желтушка были на ГВ, пришлось отменить на 3 дня и она Здравствуйте, сообщество АллергоМам! Меня зовут Саша, и мой сын - аллергик с рождения. Сейчас Вовчику 1 год 5 мес. Проблема аллергии с рождения. Лактазная недостаточность, затем аллергия на бкм по анализу крови отрицательно - IgG У ребёнка какашки стали как еда, и даже запах еды, не воняют совершенно, только цвет жолтенький.

Видно что еда не переварена!

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Лечение лактозной недостаточности у грудничка

Комментариев: 3

  1. Люсьена:

    Лаиля, вы абсолютно правы! К сожалению,так происходит во многих семьях..((

  2. Идалия:

    в кухне у меня только пищевая сода и хоз.мыло.

  3. vlad19702007:

    Екатерина, Тетя ..;) Вам фБабруйск не пора???